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연구소 소개

Toward Public Health & Safe Society

조직/직원안내

독성기전연구그룹

목표, 연구분야, 연구성과
목표
  • 유전독성 연구는 모든 종류의 화학물질 및 약물이 유전적 돌연변이 또는 염색체 손상에 대한 잠재적 유전독성에 대한 가능성을 평가하며, 국제 가이드라인(OECD, FDA, EPA, JMHW, JMAFF 및 MFDS)에 따라 유전독성 연구를 설계하고, GLP(Good Laboratory Practice) 표준을 준수하여 수행함
  • 유전독성시험은 다른 독성 결과의 해석과 규제기관의 결정을 지원하며, 생산자와 소비자에게 모든 종류의 잠재적인 유전독성에 대한 위험성을 경고함
연구분야
  • 독성의 종말점(end-point)을 달리한 시험법인 3-battery 시험(복귀돌연변이시험, in vitro 염색체이상시험 또는 in vitro 소핵시험, in vivo 소핵시험)을 최신 가이드라인에 적용하여 수행함
  • 추가 유전독성 시험으로서, 랫드를 이용한 in vivo Comet assay 및 in vivo Pig-a gene mutation assay를 수행함
  • 유전독성시험용(소핵, 염색체, 코멧) 자동화 slide scanning 분석 시스템 및 콜로니 카운터(복귀돌연변이시험)를 도입하여, 시험의 신뢰성과 객관성을 확보함
  • in vitro 소핵시험 및 염색체의 핵형분석(Karyotyping)을 형광염색법 (FISH, Fluorescence in situ Hybridization)을 이용한 염색체의 수적 이상 등에 대한 분석을 수행하여, 다른 CRO에서 수행할 수 없는 유전독성 기전 및 연구를 함께 수행하고 있음
  • 유전독성 시험의 동물실험 대체시험법 개발 연구를 수행 중에 있음
  • 한국원자력의학원과의 업무협약(2019. 5. 31)을 통해, 국가 방사능재난사태 발생 시 생물학적 선량평가를 지원하는 내용으로 협력
대표 연구성과 <논문>
  • SIRT2 mediated downregulation of FOXM1 in response to TGFb through RAF-MEK-ERK signaling pathway
  • Lysine 68 acetylation directs MnSOD as a tetrameric detoxification complex versus a monomeric tumor promoter
  • Loss of Sirt2 increases and prolongs a caerulein-induced pancreatitis permissive phenotype and induces spontaneous oncogenic Kras mutations in mice
  • SIRT3-mediated dimerization of IDH2 directs cancer cell metabolism and tumor growth
  • Sirtuin 2 regulates cellular iron homeostasis via deacetylation of transcription factor NRF2

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